Amniosentez 2li ve 3lü test riskinin orta ve yüksek olan hastalarda önerilen, Gebeliğin 16.-21.haftası arasında; Annenin karnından iğne ile girilerek bebeğin suyundan örnek alma işlemidir.Amniosentez sonrası %0.5 oranında bebek kaybı olabilir.
Amniosentez genetik hastalık tanısını (down sendromu ,trizomi 18,trizomi13)%97.7 oranında saptayabilir.
Fetal Dna Testi (NİPT):2li ve 3lü test orta ve yüksek riskli olan hastalarda ,10. Gebelik haftasından itibaren yapılan; Anneden kan alınarak serbest Fetal Dna da Genetik Hastalıkları tespit eden ileri tarama testidir.
Down ve Trizomi 18 tespit etme oranı 99.9 dur.
Fetal Dna ile Bebeğin kan grubu tayin edilebilmektedir.
Maliyet olarak Pahalı olup bebek kayıp riski yoktur .